Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 0,5 mg - everolimus 0,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - everolimus - tablett - 1 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 mikrog konjugand; aluminiumfosfatgel adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, levande dämpad, mässling, virus, levande dämpad, fårsjuka, virus, levande dämpad, rubella, virus, levande dämpad, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacciner - proquad är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, hudjuice, röda hund och varicella hos individer från 12 månader. proquad kan ges till personer från 9 månaders ålder under särskilda omständigheter (e. för att överensstämma med nationella vaccination scheman, utbrott situationer, eller att resa till en region med hög förekomst av mässling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - rokuroniumbromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - rokuroniumbromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid